國標方法《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(GB11914-89)發(fā)布于1989年,環(huán)保部于2017年對該方法進行DY次修訂,新頒布的國標方法《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828-2017)于2017年5月1日起實施,實施之日起原國標(GB11914-89)廢止。
SC-45型標準COD回流消解器
一、實驗部分
1.1實驗原理
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,并在強酸介質下以銀鹽作催化劑,經沸騰回流后,以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,由消耗的重鉻酸鉀的量計算出消耗氧的質量濃度。
1.2樣品預處理
按照HJ/T91及國家地表水監(jiān)測任務指導書的相關標準采集水樣(水樣在分析前需充分搖勻,且不可過濾),取10mL水樣,根據國標附錄A,粗判水樣中氯離子濃度,當水樣中氯離子濃度小于1000mg/L時,按照質量比m[H2SO4]∶m[Cl-]≥20∶1的比例加入硫酸汞,zui大加入量為2mL。若水樣氯離子濃度大于1000mg/L,需酌情對水樣進行稀釋后再進行測定。
1.3主要實驗試劑
COD標準貯備液:稱取105℃干燥2h鄰苯二甲酸氫鉀0.4251g溶于水,并稀釋至1000mL,此溶液COD理論濃度為500mg/L。
COD標準使用液:取500mg/L的COD標準貯備液10mL定容至250mL容量瓶,此溶液COD理論濃度為20mg/L。
0.25mol/L重鉻酸鉀標準溶液:準確稱取12.258g重鉻酸鉀基準試劑,定容至1000mL容量瓶。
0.025mol/L重鉻酸鉀標準溶液:取0.25mol/L重鉻酸鉀標準溶液100mL,稀釋定容至1000mL容量瓶中。
0.05mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液:稱取19.5g硫酸亞鐵銨溶解于水中,加入10mL硫酸,待溶液冷卻后稀釋至1000mL。
0.005mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液:取0.05mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液100mL,稀釋定容至1000mL容量瓶中。
硫酸汞溶液:稱取10g硫酸汞,溶于100mL(1+9)(V/V)硫酸溶液中,混勻。
試亞鐵靈指示劑:溶解0.7g七水合硫酸亞鐵于50mL水中,加入1.5g1,10-菲羅啉,攪拌至溶解,稀釋至100mL。
硫酸銀-硫酸溶液:稱取10g硫酸銀,加到1L硫酸中,放置1~2d使之溶解,并搖勻,使用前小心搖動。
1.4儀器與設備
250mL磨口錐形瓶;SC-45型標準COD消解器(泰安首創(chuàng)環(huán)保設備有限公司);SC-90型電子滴定器(泰安shouchuang環(huán)保設備有限公司)。
SC-45A型標準COD消解器
二、結果部分
2.1方法檢出限及測定下限
方法的檢出限(MDL)指的是方法的zui小檢出濃度,是實驗室質量控制的一個重要參數。本文采用空白標準差來計算檢出限的值,根據環(huán)境監(jiān)測技術導則規(guī)定,當空白試驗中未檢測出目標物質,應對濃度或含量為估計方法檢出限2~5倍的樣品進行n(n≥7)次平行測定。計算n次平行測定的標準偏差,按公式(1)計算出方法檢出限,并以4倍檢出限作為測定下限。
MDL=t(n-1,0.99)*S(1)
根據樣品分析方法的測定步驟,重復測定8次COD濃度為20mg/L的標準使用液,通過查表可知t(7,0.99)=2.998,計算出檢出限及測定下限
2.2準確度與精密度的測定
對國家環(huán)保部標準化學需氧量考核樣(編號2001102、2001105)分別進行6次平行測定,計算出平均值AVE、標準偏差SD、相對標準偏差CV,考查本實驗的準確度和精密度。低濃度考核樣真值為(24.2±1.8)mg/L,測定結果為24mg/L;高濃度考核樣真值為(142±8)mg/L,測定結果為141mg/L。
結論
本實驗室對《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ 828-2017)進行了方法驗證。通過檢測結果和方法標準比對,我們發(fā)現:在取樣體積為10.0mL時,實驗室算得方法的檢出限為3.18mg/L,小于方法標準中的4mg/L的檢出限;測定下限為13mg/L,小于方法標準中的16mg/L,均符合要求。實驗室對化學需氧量濃度為(24.2±1.8)mg/L的有證標準樣品(編號2001102)以及濃度為(142±8)mg/L的有證標準樣品(編號2001105)進行6次測定,測得均值分別為24mg/L及141mg/L,均在真值范圍內,其相對標準偏差分別為6.29%及1.15%,滿足方法標準平行樣相對標準偏差為±10%的規(guī)定,符合實驗室技術指標要求。各項參數均達到方法標準要求,說明本實驗室開展重鉻酸鹽法監(jiān)測水質化學需氧量指標切實可行。
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